Sarcoma retroperitoneal

Un sarcoma retroperitoneal es un tipo relativamente raro de cáncer, lo que representa sólo el 15 por ciento de todos los tejidos blandos sarcomas y menos del 1 por ciento de los cánceres diagnosticados. Este tipo de cáncer crece en células llamadas células mesenquimales en varios tipos de tejido. Hay varios tratamientos disponibles para el sarcoma retroperitoneal, pero el éxito de estos tratamientos es variable debido a la amplia gama de tipos de cáncer histológicos que existen. Este tipo de cáncer puede crecer en múltiples tipos de células, incluyendo grasa, músculo, tejido conectivo y tejido nervioso, y cada tipo responde de manera diferente al tratamiento.

La rareza general de sarcoma retroperitoneal significa que cada subtipo es aún más raro. Por esta razón, hay pocos datos actuales con respecto a los síntomas, el pronóstico y el tratamiento de este tipo de cáncer. La mayoría de los estudios que existen se han combinado los datos que abarca varias décadas de tratamiento de los pacientes con diferentes subtipos de cáncer, y los resultados de estos estudios son muy variables.

Sólo uno de los síntomas se presentan como característica común de sarcoma retroperitoneal. Esta es la presencia de una masa en el abdomen . Esto a veces se acompaña de otros síntomas, pero la masa es a menudo el único síntoma. Cuando otros síntomas se manifiestan, estos pueden incluir sangrado gastrointestinal, obstrucción gastrointestinal y dolor o hinchazón en el abdomen inferior.

El diagnóstico de este tipo de cáncer normalmente se hace sobre la base de pruebas de diagnóstico por imagen, así como análisis de sangre y otros exámenes. Después del cáncer ha sido identificado, una biopsia debe llevarse a cabo para determinar el tipo histológico de cáncer. Este término se refiere al tipo de célula que se ha convertido en maligno, así como las nuevas proteínas asociadas a cáncer que las células recién malignas producen o expresan en sus superficies. El subtipo histológico del cáncer a menudo influye en las decisiones de tratamiento y el pronóstico.

Los tres tratamientos principales para el sarcoma retroperitoneal son la cirugía, la quimioterapia y la terapia de radiación . Cuando el cáncer es no invasivo y no recurrente, el tratamiento de elección es la cirugía general. Durante el procedimiento, el cirujano extirpa la mayor cantidad de masa tumoral posible. La cirugía entonces se siguió con la quimioterapia o la radioterapia para matar las células cancerosas que queden. Para algunos tipos de sarcoma, este tratamiento posterior a la cirugía adicional puede mejorar el resultado del tratamiento y mejorar el pronóstico del paciente.

El éxito del tratamiento para este tipo de cáncer es poco común, en gran parte porque la enfermedad a menudo se diagnostica tarde en su progresión. Si hay una recurrencia después del tratamiento inicial, es muy probable que suceda dentro de los cinco años. Metástasis o propagación del cáncer, lo más a menudo se produce en el hígado o los pulmones. Cuando la enfermedad es recurrente o metastásico, las posibilidades de éxito de la cirugía disminuyen grandemente.